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模拟电分析:循环伏安法

2013年 5月 27日

如果你不是电化学家,很有可能从未接触过循环伏安法。但是,当你去看任何一本电化学期刊、会议论文集或者电化学传感器制造商公司的网站时,会发现在靠前的位置总能看到一个独特的“双峰”图。 为什么要使用循环伏安法? 这个“双峰图”看起来像这样: 这是一个循环伏安图,绘制了电化学电池中电流随施加电压的变化而变化的曲线。通过在一定范围内扫描往返变化的电压,驱动电极的电化学反应朝不同方向发展: 循环伏安法是一种应用非常广泛的技术,用于检测电极与电解质(如盐溶液)界面的物理和化学性质。电活性表面在所有电化学装置中都很常见,包括电池和燃料电池等常见的能量提取装置,以及如用于监测糖尿病患者血糖浓度的电化学类传感器。然而,人们仍然没有完全理解电极-电解质界面的化学性质,这是一个活跃的学术研究领域。 伏安法对设备验证和设计很有价值,因为一次扫描就包含了关于系统的化学和物理行为的大量信息。此外,伏安法还是传感器运行的基本工作模式,因为在设计良好的系统中,测得的电流与分析物的浓度成线性关系。对电极材料进行化学修饰使得伏安法可专门用于检测混合物中的某种生物化合物或有毒气体,由于可以使用丝网印刷电极技术实现“一次性电化学”应用,因此它成为了一种成本低廉的先进技术。 对于设计和研究而言,伏安法的最大优势在于其提供信息的多样性。它阐明了电极表面的电解速率与反应化学物质通过扩散到达该表面的传输速率之间的竞争关系,还能提供有关溶液中化学反应的机理和速率的宝贵信息。在不同的扫描速率下使用伏安法,改变了电压随时间的变化速率,我们可以观察到不同系统时间尺度下不同的物理现象。 为什么模拟伏安法? 尽管伏安法非常重要,但却是一种理解起来有些困难的技术。系统中所有真实的物理效应都被归结到一些非常晦涩的电流-电压曲线中,虽然经验丰富的电分析化学家可以直观地从伏安图中“看到”化学反应,但要从实验中获得定量信息,就必须将伏安法与理论预测结果进行比较。由于电化学动力学通常是非线性的,而伏安法又是一个瞬态问题,理论上不太可能获得解析解(极少数特殊情况除外),因此必须进行计算机模拟。 保持模型的简洁性 COMSOL 的电化学模块包括一个电分析 接口,专为模拟伏安法等电分析技术而设计。其中假定存在大量的支持电解质,例如,人为地添加到电化学电池的电解质中的惰性盐(如氯化钾),用于增加其导电性。支持电解质可减轻电场,其优势在于可以简化实验分析和基础理论。我们假定只有扩散对化学物质的传递起作用,因为溶液没有搅拌,而且时间尺度足够短,溶液中的自然对流不重要。在这些条件下,化学物质传递方程是线性的,因此更容易求解。 在伏安法实验的典型持续时间内,物质扩散的尺度非常短,通常远小于 1mm。对于半径超过 1mm、形状像圆盘的传统“大电极”,可以准确地假设扩散只在电极表面的法线方向比较显著,电极边缘的影响可以忽略,因此整个电极表面的反应和传递是均匀的。因此,伏安分析可以简化为一维瞬态问题。 设置循环伏安模型 为便于定义瞬态外加电压及其对电解反应速率的影响,电分析 接口包含一个预置的“电极表面”功能,可直接设置伏安法的电位窗口和扫描速率,它会自动实现电极动力学的 Butler-Volmer 方程,但与 COMSOL Multiphysics 中的其他很多功能一样,用户也可以自定义动力学表达式。然后,相关的循环伏安法研究会使用适当的数值方法对瞬态扩散方程进行积分,自动求解相应的瞬态问题。使用“参数扫描”功能,我们可以在一次计算中研究一系列扫描速率。 查看结果 从上图中,我们可以看到在 1mV/s 到 1V/s 四种连续扫描速率下记录的仿真预测的 4 个伏安图,这些预测对应的实验持续时间从近半小时到一秒多一点。可以看到电流随着扫描速率的增加而增加,但伏安图具有相同的“双峰”。后者可以解释为,刚开始时电压无法驱动反应物进行正向反应,因此电流可以忽略不计。随着电压升高,反应加速,因此电流增大。但一段时间后,电极表面的反应会耗尽反应物浓度。这时,决定反应速率的过程发生变化,致使电流受反应物向表面扩散的控制,从而再次下降。反向反应也有类似的过程,当电压扫描回到起点时,生成物会重新转化为原始反应物。 电流密度随扫描速度增加的原因是,扫描速度越快,扩散层形成的距离越短。由于反应物浓度在较短的距离上快速变化为零,扩散通量较大,因此电流也较大。实际上,峰值电流应与扫描速率的平方根成比例:检查这个关系是对实验数据进行验证的常用方法,用于检查测量结果是否受到扩散以外的物理效应的干扰。 在设计传感器时,我们总是希望最大限度地提高电流,从而最大限度地提高灵敏度,因此这种分析有助于电化学电池和化学环境的实际设计。通过比较仿真预测的伏安图和实验测量结果,我们可以确定材料属性和其他可能未知的系统参数,如扩散系数和反应速率。 请尝试对上述动画进行比较,了解电流与不断变化的浓度曲线之间的关系。请注意电极表面(x = 0)的反应物浓度是如何随着电流的增加而趋于零的,一旦电极表面浓度为零,浓度梯度在扩散作用下降低,电流也随之降低。在第二次扫描中,电流被反向反应逆转,电极表面的浓度又恢复到其主体值。 进一步研究 由于电分析 接口将电分析仿真嵌入到 COMSOL Multiphysics 环境(一个功能强大、灵活的有限元方法用户界面)中,因此可以直接进行扩展。通过添加反应域条件,可以将电化学生成物的后续化学反应包括在内;我们可以建立同一过程的二维或三维模型,研究真实系统几何结构中的扩散情况;还可以进行多个伏安循环,或应用非标准电压波形;将反应物对流与流体流动进行耦合,可以研究流体动力电化学。我们还可以通过同一用户界面考虑一系列相关技术,如电位阶跃计时电流法和电化学阻抗谱法。 提示:查看 COMSOL 案例库中的电极循环伏安法模型。

石墨烯革命:第五部分

2013年 5月 8日

在一篇名为”选择石墨烯基晶体管的栅介质“的论文中,讨论了半导体形式石墨烯的应用。正如我们之前所了解的,单层石墨烯并非一种半导体,它是一种零带隙导体(半金属)。人们正尝试向石墨烯中引入带隙,这将使它变得半导电,室温迁移率将比硅高一个数量级。人们现在正积极思考在攻克剩余技术难题之后,如何应用这类材料。半导体石墨烯的应用之一是设计下一代快速切换金属氧化物半导体场效应晶体管(MOSFET)。

石墨烯革命:第四部分

2013年 5月 2日

石墨烯可以在高真空下利用热分解制造。为了设计和优化这些高真空系统,工程师可能转向仿真寻求帮助,不过目前还没有多少仿真工具能胜任这一工作。让我们来看一下真空系统如何与石墨烯的生产相关,为什么要模拟它们,以及如何模拟。

什么是分子流?

2013年 4月 16日

提到真空环境,大家可能很自然地会想到外太空的恶劣环境。在地球上建立人工真空环境是一项非常具有挑战性的任务。事实证明,我们甚至无法实现星际真空的低压,分子流就是发生在这种低压环境下。

非牛顿流体:倒番茄酱的困惑

2013年 4月 11日

如果你喜欢吃番茄酱,那么很有可能你已经体验过我们称之为“要么全有要么全无的番茄酱困境”。想象一下,你伸手去拿一个新的番茄酱玻璃瓶,取下瓶盖,把瓶子倒过来时,然后——“什么都没有发生”。直觉上,我们会摇晃或轻拍瓶子,然后——突然你的食物就完全被涂上了番茄酱(当然,除非你的反应真的很好)。在这篇博客文章中,我们将通过仿真模拟瓶子中的番茄酱的流量来演示倾倒番茄酱时的“全有或全无”效果。 我的番茄酱在哪里? 番茄酱除了是一种特别受欢迎的调味品以外,也是一种非牛顿流体。这是它会出现上述奇怪现象的关键。作为一种非牛顿流体,番茄酱的黏度——以及其流动能力——会随着流体的速度梯度或剪切速率变化。当第一次把番茄酱瓶子倒过来的时候,由于番茄酱的初始黏度很高,很可能你只能得到非常小的流量,如果有的话。好在番茄酱还有一个有趣的剪切稀化特性。当在重力之外施加外力时,增加的剪切力将导致番茄酱的黏度降低,更容易流动。这就是为什么我们有时必须轻拍或摇晃瓶子才能享受番茄酱加薯条。 模拟瓶子中的非牛顿流体流动 为了满足我们的好奇心,以及我们的胃口,并进一步完善我们的番茄酱倾倒技术,我们使用COMSOL Multiphysics 软件和其附加的计算流体力学模块对这个过程进行模拟。在模拟中,我们做了几个简化的假设,包括瓶子的无限延伸(即番茄酱一直都有)和单相层流,忽略了瓶内滞留的空气。所有速度均以米/秒(m/s)为单位。 我们规定了瓶子的几何形状和层流的边界,包括无滑移壁面、压力入口(代表未建模番茄酱部分的重量)和压力出口(外部大气),如下图所示。 用于模拟的二维几何图形。显示了应用的边界条件。 我们还添加了体积力特性,以包括重力和沿着 y 轴摇晃瓶子 0.2 秒所产生的力。 为了给求解器提供一致的初始条件,重力产生的体积力通过阶跃函数从 0 上升到其最大值(过渡区域为 0.05 秒)。摇动动作是以 0.2 秒宽的矩形函数模拟的。在此期间,体积力加倍。 倾倒番茄酱 我们基于Koocheki 等人的工作,我们先做了一个仿真为之后模拟番茄酱的流动做准备。为了模拟番茄酱的流动,我们使用了非牛顿幂律来表示动力黏度。番茄酱配方通过在幂律方程中指定稠度系数和流动特性指数来模拟。下面的图像显示了添加1%黄原胶的番茄酱配方中较高的初始黏度和非牛顿流动性。 左:以p1(见上面的模型设置)为单位测量的黏度是时间的函数,时间间隔 [0,0.1]秒。右图:以p1(见上面的模型设置)为单位测量的黏度是时间的函数,时间间隔为[0.1,2]秒。番茄酱的剪切稀化特性很明显,尤其是在瓶子摇晃的[1,1.2]秒间隔内。黏度降低,从而允许更多的番茄酱流出瓶子。 左:在三个不同时间沿线 1(见上面的模型设置)测量的黏度。右图:平均出口速度与时间的函数关系。可以看出,番茄酱在重力的作用下慢慢开始流动,然后在摇晃瓶子时容易增加。 左:速度幅度动画从 0.05 到 2 秒。右:1.1 秒时的速度大小。 “番茄酱困境” 等待流速的变化对你来说可能很熟悉。一旦流速开始改变,就会快速变化,导致番茄酱泛滥,覆盖在你的食物上。流速顺其自然地增加导致了剪切力增加,进而降低黏度,导致更高的流速。这就是为什么番茄酱最初似乎是静止的,但后来突然又像水一样流动的原因。 番茄酱从瓶子中流出这个特殊的问题比一开始看起来要复杂得多。有许多变量会影响我们体验一个“绝对的” 番茄酱惊喜。如果你有兴趣进一步研究这种效应,建议你使用 COMSOL Multiphysics 和计算流体力学模块进行模拟实验。例如,你可以研究诸如倾斜角度、瓶子里的空气、甚至瓶子的设计等变量是如何影响番茄酱的倾倒体验的。

石墨烯革命:第三部分

2013年 4月 10日

现在人人都在谈论石墨烯。上一次某个材料得到如此广泛的关注是什么时候?当然,其他材料之前也曾引起过我们的极大兴趣,但当某个事物最终被主流媒体频繁报道时,你就会知道它可能真的非常重要。

使用弹性薄层边界条件进行结构分析

2013年 4月 3日

一些结构类应用包含夹在较低纵横比结构之间的薄层或高纵横比结构。例如,如果在一个机械系统的表面黏合一个压电换能器,那么相较于黏合在一起的两个结构,黏合剂层的厚度非常小。

在 COMSOL 中计算直导线的电感

2013年 4月 2日

你可能偶尔会遇到这样一个问题:能不能计算单根直导线的电感?这个看似简单的问题实际上并没有真正的答案,并引出了一个在求解麦克斯韦方程时值得讨论的非常有趣的关键点。


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